Erfaren QC-specialist till koordinerande uppdrag inom läkemedelsindustrin

Är du en erfaren specialist inom Quality Control och vill arbeta med tekniska överföringar, metodutveckling och tvärfunktionella projekt inom läkemedelsindustrin? 

Vi söker nu en Senior Specialist Quality Control / Delprojektledare till ett konsultuppdrag hos AstraZeneca i Gärtuna, Södertälje. Uppdraget är på heltid, startar så snart som möjligt och pågår till och med oktober 2027. Arbetet sker på plats på site.

Om rollen

Som specialist och delprojektledare inom QC blir du en viktig ämnesexpert inom bland annat biokemi, bioassay och mikrobiologi. Du kommer att leda och stödja tekniska överföringar av nya metoder och tekniker samt bidra till att ta fram strategier, dokumentation och strukturerade arbetssätt.

Du kommer bland annat att:

• Leda tekniska överföringar av nya metoder och tekniker.
• Ta fram överföringsstrategier och tillhörande dokumentation.
• Ge teknisk och analytisk support inom metoder och laboratorieinstrument.
• Arbeta med felsökning och stödja valideringsaktiviteter.
• Delta i produktvårdsteam och förändringsarbete inom QC.
• Projektleda / koordinera införande och utvärdering av nya tekniker och system.
• Representera QC i tvärfunktionella projekt vid introduktion av nya produkter.
• Bidra till ständiga förbättringar och utveckling av QC-funktionens arbetssätt.
• Samverka med kollegor inom den lokala verksamheten och andra AstraZeneca-siter.

Vi söker dig som har

• Masterexamen eller motsvarande inom analytisk kemi, biokemi, biomedicin, bioteknik eller närliggande område.
• Goda kunskaper om biokemiska testmetoder inom kvalitetskontroll, stabilitetsstudier och validering.
• Tidigare erfarenhet av arbete inom läkemedelsindustrin.
• Erfarenhet av projektledning/projektkoordinering, gärna i tvärfunktionella sammanhang.
• Goda kunskaper inom cGMP och GLP.
• God kommunikations- och samarbetsförmåga.
• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska.

Det är meriterande om du har erfarenhet av tillverkning och kontroll av biologiska läkemedel, bioassay, mikrobiologi eller metod- och instrumentvalidering. Erfarenhet av LEAN, ständiga förbättringar och strukturerad problemlösning är också en fördel.
 

För att trivas i rollen är du strukturerad, organiserad och trygg i att driva projekt framåt. Du har lätt för att samarbeta med olika funktioner och kan kommunicera tydligt i tekniskt komplexa sammanhang.

Övrig information

Detta är ett konsultuppdrag hos AstraZeneca med placering i Gärtuna, Södertälje. Urval sker löpande. Notera att det är kort ansökningstid.
 

Välkommen med din ansökan!