Life Science-konsulter inom process och validering – bli en del av vårt nätverk

Erfaren inom processteknik, validering eller kvalificering? Vi söker fler konsulter

Om rollen

Vi söker kontinuerligt konsulter inom processteknik samt validering och kvalificering för uppdrag hos våra kunder inom läkemedel, biotech och medicinteknik. 

Om du är intresserad av framtida konsultuppdrag och vill bli en del av vårt nätverk ser vi fram emot att komma i kontakt med dig. Våra konsulter hjälper några av Sveriges ledande Life Science-bolag med specialistkompetens och arbetar antingen på plats hos kund eller i hybrid- och distansupplägg, beroende på uppdragets förutsättningar. 

Arbetet är självständigt, varierande och bedrivs i nära samarbete med flera funktioner hos våra kunder. Uppdragen omfattar både kortare specialistinsatser och längre projekt där du får möjlighet att bidra till att produkter med rätt kvalitet når patienter världen över. Vi kan både erbjuda samarbete med egenkonsulter och projektrelaterade uppdragsformer i en visstidsanställning. 

Din roll

Dina uppdrag kan bland annat innebära att:

• Delta i projekt för att införa nya tekniker, produkter, system, lokaler och utrustning.
• Delta i eller leda processrelaterade samt validerings- och kvalificeringsaktiviteter i investerings- och verksamhetsprojekt.
• Initiera och driva förbättringsprojekt.
• Utreda och åtgärda kvalitetsrelaterade avvikelser.
• Planera och genomföra valideringar och kvalificeringar av utrustning, system, renrum och media.
• Bidra som teknisk expert vid myndighetsinspektioner och revisioner.

Om dig

Du är van att arbeta i en reglerad Life Science-miljö och trivs i konsultrollen. Du arbetar strukturerat, tar ansvar och har förmåga att snabbt sätta dig in i nya verksamheter. Du har lätt för att skapa förtroende, kommunicerar tydligt och uppskattar att samarbeta med olika funktioner.

Vi söker både konsulter för visstidsanställning eller egenkonsulter.

Du har

• Flerårig erfarenhet av processteknik och/eller validering och kvalificering inom Life Science-industrin.
• God vana att självständigt ta fram validerings- och kvalificeringsdokumentation såsom URS, riskanalyser, VP, IQ/OQ/PQ och valideringsrapporter.
• Relevant akademisk utbildning eller motsvarande erfarenhet.
• God kunskap om GMP/GxP.
• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska.
• En strukturerad, pragmatisk och lösningsorienterad arbetsstil.

Meriterande är erfarenhet av process-styrsystem, datoriserade system, exv. automation, ERP, eQMS, cleaning validation, renrum eller mikrobiologi.

Ansökan

Genom att registrera ditt CV blir du en del av vårt konsultnätverk. Då ökar möjligheten att vi kan matcha dig med framtida uppdrag som passar din erfarenhet och kompetens.

Vi går igenom inkomna ansökningar efter semesterperioden, med start i mitten av augusti. Därefter kontaktar vi kandidater som vi bedömer är aktuella för en första dialog kring framtida uppdrag eller projekt.
Bli en del av ett inspirerande bolag och vårt stora nätverk och ta chansen att arbeta med spännande uppdrag och kunder. 
 

Varmt välkommen med din ansökan!