Produktionskoordinator, kundprojekt (vikariat, 1 år)

Vill du driva projekt som bidrar till säkrare behandlingar, bättre kliniska resultat, och bidra till en teknologi som i förlängningen kan rädda fler liv?

Bakom varje behandling, varje transplantation och varje medicinteknisk innovation finns människor. På Corline Biomedical utvecklar och producerar vi heparinbaserade ytteknologier som förbättrar biokompatibilitet, minskar komplikationer och i förlängningen kan bidra till att rädda liv. 
 

Corline Biomedical söker nu en Produktionskoordinator med fokus på kundprojekt. Det här är en roll för dig som vill kombinera teknik, projektledning och internationell kunddialog i ett bolag där varje projekt kan bidra till bättre behandlingar och säkrare medicinteknik.
 

Om rollen

Som Produktionskoordinator med ansvar för kundprojekt blir du kundens primära kontakt när deras medicintekniska produkter ska coatas och testas hos oss. Samtidigt samarbetar du nära och samordnar internt med funktioner som R&D, produktion och QC så att projektet drivs framåt enligt plan. Du arbetar i skärningspunkten mellan teknik, kvalitet och kunddialog och ser till att projekt rör sig framåt även när förutsättningarna förändras.

Rollen har fokus på projektledning / projektkoordinering, teknisk förståelse och intern koordinering i tidiga utvecklingsfaser. Kommersiellt ansvar och aktiv kundbearbetning hanteras framför allt av bolagets ledning och externa agenter, medan du ansvarar för att tidslinjer och leveransprecision hålls genom att koordinera genomförande och framdrift av kundrelaterade projekt i samarbete med externa parter och interna funktioner.

Du kommer bland annat att:

• Koordinera utvecklingsprojekt från offert till leverans
• Samordna interna resurser och tidsplaner
• Säkerställa att coating, analyser och dokumentation genomförs enligt plan
• Kommunicera projektstatus och resultat till kund
• Delta i offertgenomgångar tillsammans med CEO och bidra med teknisk input och samordna input med QC, R&D och produktionen.
• Delta i kundprojektsteamet och bidra till prioritering samt beslut kring parallella kundprojekt
• Vid behov delta i, och/eller driva QMS-relaterade aktiviteter, såsom avvikelseutredning, avvikelsekoordinering och CAPA.
• Leda och hantera planerade och oplanerade ändringar, LIR, NCR, CAPA samt andra QMS-relaterade aktiviteter, utredningar och projekt
• Godkänna och signera dokumentändringsorder för produktionsfunktionen när det är tillämpligt.

Tempot i projekten varierar över tid, vilket ställer krav på goda ledarskapsförmågor, struktur, flexibilitet och förmåga att kommunicera och prioritera både internt, i dialog med teamet och övriga avdelningar, samt externt med våra kunder där det huvudsakliga språket är engelska.
 

Arbetet sker på plats vid vår site i Uppsala, med möjlighet till hybridarbete enligt uppsatta ramar. 
 

Vem är du?

Vi söker dig som vill vara med och bygga något långsiktigt, och som motiveras av att i olika kundprojekt faktiskt bidra till bättre behandlingar för patienter. Vi tror att du troligen har en bakgrund som projektingenjör, processingenjör, valideringsingenjör eller liknande roller med koordinerande ansvar.

Vi tror att du har:

• Eftergymnasial utbildning, och gärna civilingenjörsexamen inom kemi, biologi, biomedicin, eller motsvarande utbildning samt 2-5 års arbetslivserfarenhet inom relevanta roller
  eller minst 7 års erfarenhet från liknande roller inom tillverkande medtech, biotech eller läkemedelsindustrin
• God förståelse för GMP, ISO 13485 eller annan GxP-reglerad verksamhet
• Vana av arbete enligt Good Documentation Practice inom Life Science-industrin.
• Mycket god förmåga att kommunicera i tal och skrift på svenska och engelska

Meriterande är:

• Erfarenhet som projektkoordinator eller projektledande roller inom liknande verksamhet, formell certifiering är inget krav, inom Life Science-industrin.

För att trivas hos oss i denna roll, tror vi att du är:

• Kommunikativ och trygg i tekniska dialoger med andra funktioner och externa parter
• Strukturerad och lösningsorienterad
• Bekväm med att prioritera mellan aktiviteter i kundprojekt, fatta beslut, och våga lyfta risker samt föreslå förbättringar och lösningar
• Diplomatisk och ha en tydlig samt vänlig kommunikation.

Du är lättlärd, uppmärksam och vågar ställa frågor samtidigt som du är en lagspelare som ser helheten och driver arbetet framåt tillsammans med teamet, andra interna funktioner och externa parter.
 

Därför ska du välja Corline Biomedical

Hos oss får du:

• Arbeta i en liten grupp med hög kompetens och stark sammanhållning
• En närvarande, tydlig och lyhörd chef
• Arbeta med avancerad medicinteknik i tidig utvecklingsfas
• Vara delaktig i projekt som kan nå global marknad
• Arbeta nära R&D, produktion, QC och ledning
• Påverka och förbättra arbetssätt och processer och bidra till struktur i en växande organisation
• Möjlighet till hybridarbete upp till två dagar per vecka enligt överenskommelse
• Kollektivavtal och 5 000 kr i friskvårdsbidrag samt andra förmåner

Här är beslutsvägarna korta och förbättringsförslag tas på allvar. Du får vara med och påverka, och du ser konkret hur ditt arbete bidrar till något större. Här syns ditt arbete tydligt, du ser hur projekten utvecklas, hur samarbeten fördjupas och hur tekniken tar nästa steg. I takt med bolagets tillväxt kan nya ansvarsområden växa fram för rätt person.
 

Anställning

Detta är ett föräldravikariat från 1 juni 2026 till 30 juni 2027, planerad introduktion och överlämning sker under första halvan av juni 2026.
 

Ansökan

I denna rekrytering samarbetar Corline Biomedical med Dedicare Life Science. Har du frågor är du varmt välkommen att kontakta ansvarig rekryteringskonsult, Jessica Törnquist eller Helena Marteus.  

Vi undanber oss vänligen kontakt från andra rekryterings- och konsultbolag i denna process.