Valideringsledare – konsultuppdrag

QA Validation Lead (konsultuppdrag) till Life Science-kund i Uppsala 

Notera att det är kort ansökningstid, så hör av dig så snart som möjligt vid intresse.

Vi söker nu en erfaren QA Validation Lead / Quality Consultant till en Life Science-kund i Uppsala. Uppdraget är perfekt för dig som har flera års erfarenhet av att driva och leda valideringsaktiviteter inom pharma och/eller medicinteknik.

Om uppdraget

Önskad start: 26 januari 2026

Omfattning: 100 %

Uppdragslängd: Initialt 16 månader

Placeringsort: Uppsala

Distansarbete: ok med arbete ca 10–20 % i snitt på distans

Ansvarsområden

✔️ Leda och driva valideringsaktiviteter i projekt

✔️ Ta fram och äga valideringsstrategi, valideringsplaner och rapporter (inkl. re-validering)

✔️ Säkerställa att validering uppfyller regulatoriska krav (GMP/ISO 13485)

✔️ Utföra riskbedömningar för att fastställa valideringens omfattning

✔️ Granska och godkänna URS, IQ/OQ/PQ, protokoll, rapporter och teknisk dokumentation

✔️ Säkerställa testbara krav och rätt kompetens i valideringsteamet

Vi söker dig som har

🔹 3–5 års erfarenhet av validering inom pharma och/eller medical devices

🔹 Erfarenhet av commissioning, IQ/OQ/PQ, URSer samt utrustnings- och processvalidering

🔹 God kunskap om GMP och/eller ISO 13485:2016

🔹 God dokumentationsvana och teknisk förståelse

Låter detta spännande hör av er till oss så kan vi berätta mer.

I denna möjlighet kommer kandidaterna presentera löpande för kunden så denna möjlighet kan komma att stänga innan slutdatum.